3、济南补充营养以上的方法都需要花掉大量的时间，对于一些上班族的主人来说可能不适合，主人也可以给猫咪准备喵想禁情液，拌入温水当中进行饮用。

同年考入南开大学高分子化学研究所，港华2011年毕业，获高分子化学博士学位。全身给药DLNP/Cas13a/PD-L1后，燃气B16F10荷瘤小鼠的肿瘤生长速率显著减缓，生存率明显提高。

因此，双组我们的研究为精确控制CRISPR/Cas13a系统激活抑制肿瘤生长提供了一种安全有效的方法。活动c）肿瘤的代表性免疫荧光图像显示CD8+T细胞和CD4+T细胞浸润。f）流式细胞仪定量分析DLNP，全面H2O2-NP和pH-NP的细胞内在化程度。

【图文简介】图1DLNP在有效肿瘤免疫治疗中的示意图类似于仅在两个锁都解锁时才能打开的双锁保险箱，推开DLNP只能在低pHe和高H2O2浓度同时存在的微环境中释放CRISPR/Cas13a系统。然而，济南这种附带效应并不特别针对肿瘤细胞，当在全身给药时可能会引起安全问题。

图2DLNP、港华H2O2-NP和pH-NP的结构表征a）双锁定纳米颗粒（DLNP）的合成示意图。

h）在含有0％或10％血清的培养基中，燃气不同条件下用DLNP，H2O2-NP和pH-NP转染的U87MG细胞的荧光显微镜图像。【图文导读】图一、双组G3-、双组G5-、G7-iCluster递送系统在肿瘤内表现的示意图图二、G3-,G5-,G7-iCluster的制备及表征（a）通过自组装方法制备iClusterNPs的示意图以及在肿瘤酸性刺激下iClusters释放PAMAM树突状大分子。

图六、活动G3、G5和G7-iCluster在肿瘤中的积累和细胞内化（a）全身性注射后，iClusterNPs在肿瘤组织的时间依赖性积累(n=5)。全面目前担任《材料导报》执行编委。

推开（b）对小鼠肿瘤信号进行量化处理。【成果简介】近日，济南华南理工大学杜金志研究员与王均教授联合大载小的多级纳米药物输送体系，济南能够在大尺寸载体上荷载具有不同体积的小尺寸载体，而当进入到肿瘤组织后，小载体在肿瘤微环境的刺激下快速解离并释放出来，并进一步递送药物至肿瘤组织中。